Velkommen til Foreningen for Rubinstein-Taybi Syndrom (RTS) i Norge
Vi er et fellesskap for alle som lever med eller er berørt av Rubinstein-Taybi Syndrom.
Det å få en diagnose som RTS kan føre med seg mange spørsmål, både for foreldre, pårørende og personen det gjelder. Foreningen for Rubinstein-Taybi Syndrom i Norge er her for å sikre at ingen står alene i denne prosessen. Vi jobber for å spre kunnskap, dele erfaringer og skape sosiale møteplasser på tvers av landet.
Hva vi gjør
Vårt mål er å bidra til en bedre hverdag og økt livskvalitet for våre medlemmer gjennom:
Likepersonsstøtte: Formidling av kontakt mellom familier i lignende situasjoner.
Informasjonsarbeid: Øke kompetansen om diagnosen i helsevesenet, skoleverket og i samfunnet generelt.
Sosiale samlinger: Legge til rette for nettverksbygging og felles opplevelser.
Rettighetsarbeid: Arbeide for at alle med RTS får de tjenestene og den oppfølgingen de har krav på.
"I vår forening ser vi mennesket bak diagnosen. Vi feirer små og store seire, og støtter hverandre gjennom utfordringene."
Bli en del av fellesskapet
Enten du nylig har fått diagnosen i familien, har levd med den i mange år, eller er fagperson, er du hjertelig velkommen hos oss. Sammen står vi sterkere og kan bidra til at barn, unge og voksne med RTS får de beste forutsetningene for et godt liv.